Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris是第一个获得授权用于 COVID-19 门诊患者的口服抗病毒药物，但在指定人群中，即长期复制、免疫缺陷患者的长期致突变性风险。此类患者，替代抗病毒药物应该优于molnupiravir莫努匹拉韦。
Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris是一种抗病毒药物，目前已获得英国药品和保健产品监管机构 (MHRA) 的批准，用于治疗高危 COVID-19 患者，可在 SARS-CoV-2 中引发致命错误灾难。
一项研究分析了Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris在人类中的药物安全性和抗病毒疗效。 Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris治疗诱导的 SARS-CoV-2 可能发生的基因组变化。
180 名参与者随机分配：Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris 组59人，安慰剂组为 65人。
在整个治疗过程中，没有特定的突变与 Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris治疗相关。我们发现 Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris显着增加了 SARS-CoV-2 中的转换：颠换突变率，与致命错误灾难模型一致。这项研究强调了检查宿主内病毒种群以加强对潜在治疗紧急适应的预测和监测的效用。
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