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upadacitinib乌帕替尼治疗早期溃疡性结肠炎效果,多久能看到症状改善?

时间:2022-12-08     【原创】   阅读

  一项研究评估了upadacitinib乌帕替尼45 mg(一种口服、可逆的 Janus 激酶抑制剂)每天一次 (QD) 对溃疡性结肠炎 (UC) 早期症状改善的疗效。

  分析患者首次服用安慰剂或 upadacitinib乌帕替尼45 mg QD 起 14 天的数据,以了解大便频率、直肠出血、腹痛和肠紧迫感等症状的每日改善情况。在第 2 周评估炎症标志物、高敏 C 反应蛋白 (hs-CRP) 和粪便钙卫蛋白 (FCP) 的变化,并在第 2 周和第 8 周评估生活质量 (生活质量)。回归分析确定了变化之间的关联在 UC 症状和第 8 周时根据 Adapted Mayo 评分实现临床缓解/反应的可能性。

  总体而言,共分析了 988 名患者(n=328 安慰剂,n=660 upadacitinib)。与安慰剂相比,接受 upadacitinib乌帕替尼治疗的患者在第 1 天和第 3 天之间的所有 UC 症状均有显著改善,并维持到第 14 天。分别有 75.7% 和 48.2% 的患者实现 hs-CRP 和 FCP 水平较基线降低 >50% (与安慰剂相比)。

  从第 2 周开始,每部分 Mayo 评分的临床缓解/反应率增加(26.9%/59.4% upadacitinib乌帕替尼 vs. 4.3%/22.3% 安慰剂),以及第 2 周和第 8 周 生活质量 的显著改善。第 3 天大便频率和肠紧迫感的早期改善,以及第 2 周时 hs-CRP 和 FCP 的降低,与第 8 周时的临床缓解/反应显著相关。

  upadacitinib乌帕替尼45 mg QD 从第 1 天起可快速缓解 UC 症状。

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  据海得康医学顾问了解到,乌帕替尼仿制药REMATIB已在孟加拉上市,由著名药企孟加拉耀品国际成功仿制,并获得孟加拉药监部门批准上市。孟加拉版REMATIB经过孟加拉药品监督管理局审批合法生产,所以质量有保障。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

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