2020年6月，FDA批准Zepzelca（lurbinectedin，鲁比卡丁）二线治疗铂类治疗进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。
一线治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者几乎没有可用的治疗选择。Zepzelca（lurbinectedin，鲁比卡丁）是二线治疗小细胞肺癌（SCLC）的新选择，它是一种曲贝替定的合成衍生物，可与DNA共价结合，产生双链断裂，并破坏DNA-蛋白质相互作用和RNA转录。Zepzelca（lurbinectedin，鲁比卡丁）还可以通过诱导外周血单核细胞和肿瘤相关巨噬细胞的凋亡、降低炎症趋化因子（CC基序）配体2(CCL2)的表达和减少肿瘤血管生成来调节肿瘤微环境，促进肿瘤细胞凋亡。
临床试验表明：
Zepzelca（lurbinectedin，鲁比卡丁）3.2mg/㎡治疗既往化疗失败的小细胞肺癌（SCLC）患者，缓解率为35.2%，中位无进展生存期(mPFS)为3.5个月，中位总生存期(mOS)为9.3个月。
Zepzelca（lurbinectedin，鲁比卡丁）常见的严重不良事件（3-4级）是血液系统疾病，包括贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少。
“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片如有侵权，请联系删除。】
