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LECLAZA拉泽替尼治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌效果如何?LECLAZA在中国上市时间

时间:2022-10-26     【原创】   阅读

  接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者不可避免地会对一、二代靶向药产生耐药性。LECLAZA(拉泽替尼,Lazertinib)是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对耐药进展的晚期NSCLC患者安全、有效。拉泽替尼治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌效果如何?

  一项研究纳入127名20岁及以上患有晚期NSCLC患者,具有激活的EGFR突变并在第一代或第二代EGFRTKI治疗后进展,肿瘤T790M突变状态明确,东部肿瘤协作组体能状态为0-1,至少一个可测量的颅外病变,有足够的器官功能。

  在21天的周期中,患者每天一次连续口服20mg、40mg、80mg、120mg、160mg、240mg或320mg。

  研究发现,通过独立的中央审查评估达到客观反应的患者比例为69%。LECLAZA(拉泽替尼,Lazertinib)安全性良好,不良反应没有剂量依赖性增加。最常报告的不良事件是1-2级皮疹、痤疮和瘙痒。最常见的3级副作用是肺炎。

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】

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