Lytgobi有哪些严重的副作用，futibatinib常见副作用有哪些？futibatinib何时在中国上市

　　适应症和用法

　　Lytgobi（futibatinib）适用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。

　　警告和注意事项

　　眼部毒性：9%的患者发生视网膜色素上皮脱离(RPED)，导致视力模糊等症状。治疗前6个月每2个月，之后每3个月进行一次全面的眼科检查，包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。

　　15%的患者出现干眼症/角膜炎。

　　高磷血症和软组织矿化：在治疗过程中监测高磷血症。当血清磷酸盐水平≥5.5mg/dL时开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗；当>7mg/dL时开始或加强降磷治疗。

　　胎儿毒性：在治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施，不要进行母乳喂养。

　　Lytgobi（futibatinib）副作用

　　常见的严重不良反应包括：发热、胃肠道出血、腹水、肌肉骨骼疼痛和胆管梗阻。

　　最常见的不良反应是：指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、干眼症、恶心、食欲下降、泌尿道感染、掌跖红肿综合征和呕吐。

　　最常见的实验室异常是：磷酸盐增加、肌酐增加、血红蛋白减少、葡萄糖增加、钙增加、钠减少、磷酸盐减少、丙氨酸转氨酶增加、碱性磷酸酶增加、淋巴细胞减少、天冬氨酸转氨酶增加、血小板减少、活化部分促凝血酶原激酶时间增加，白细胞减少，白蛋白减少，中性粒细胞减少，肌酸激酶增加，胆红素增加，葡萄糖减少，凝血酶原国际标准化比值增加，钾减少。

　　药物相互作用

　　双P-gp和强CYP3A抑制剂：避免同时使用双P-gp和强CYP3A抑制剂的药物。

　　双P-gp和强CYP3A诱导剂：避免同时使用双P-gp和强CYP3A诱导剂药物。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】