Lumakras索托拉西布的警告和注意事项
肝毒性
Lumakras 可引起肝毒性，这可能导致药物性肝损伤和肝炎。表现为：丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 升高/天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 升高。
在开始 Lumakras 之前监测肝功能测试（ALT、AST 和总胆红素），在治疗的前 3 个月每 3 周一次，然后每月一次或根据临床指征，在出现转氨酶和/或胆红素升高。根据不良反应的严重程度暂停、减少剂量或永久终止 Lumakras。
间质性肺病 (ILD)/肺炎
Lumakras 可引起可能致命的 ILD/肺炎。研究中，0.8% 的患者发生 ILD/肺炎，所有病例发病时为 3 或 4 级，1 例死亡。ILD/肺炎首次发病的中位时间为 2 周。0.6% 的患者因 ILD/肺炎而停用 Lumakras。监测患者是否出现表明 ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状（例如，呼吸困难、咳嗽、发烧）。在怀疑有 ILD/肺炎的患者中立即停用 Lumakras，如果没有确定 ILD/肺炎的其他潜在原因，则永久停用 Lumakras。
2021年8月，LUMAKRAS（索托拉西布,sotorasib,AMG510）在中国博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地，符合用药指征的患者可申请海南博鳌用药，延长生存期，改善生活质量。索托拉西布sotorasib仿制药Sotoxen已在孟加拉上市，仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担。患者如需用药，可咨询海得康医学顾问出国就医。
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【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
