Lumakras索托拉西布用法用量，如何调整剂量？索托拉西布仿制药上市

　　Lumakras 索托拉西布的适应症和用法用量

　　Lumakras 适用于治疗具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者，他们先前已接受至少一种全身治疗。

　　2021年8月，LUMAKRAS（索托拉西布,sotorasib,AMG510）在中国博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地，符合用药指征的患者可申请海南博鳌用药，延长生存期，改善生活质量。

　　使用LUMAKRAS索托拉西布治疗之前，需要做基因检测，如果在血浆样本中未检测到突变，则测试肿瘤组织。

　　Lumakras 索托拉西布的推荐剂量为 960 毫克（8 片 120 毫克片剂），每天口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　每天在同一时间服用 Lumakras，有或没有食物。整片吞服。不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果错过一剂 Lumakras 超过 6 小时，请不要补服。如果服用 Lumakras 后出现呕吐，请勿补服。

　　给予难以吞咽固体的患者

　　将片剂分散在 120 毫升的非碳酸室温水中，不要压碎。不得使用其他液体。搅拌直至药片分散成小块（药片不会完全溶解），立即或在 2 小时内饮用。混合物的外观可以从淡黄色到亮黄色。吞下片剂分散液。不要咀嚼片剂。用另外 120 毫升的水冲洗容器并饮用。如果混合物没有立即消耗，再次搅拌混合物以确保片剂分散。

　　不良反应的剂量调整

　　如果发生不良反应，最多允许减少两次剂量。

　　首次剂量减少每天一次 480 毫克（4 片）；

　　第二次剂量减少240 毫克（2 片），每日一次；

　　如果患者不能耐受每天一次 240 mg 的最小剂量，则停用 Lumakras。

　　Lumakras 与酸还原剂的共同给药

　　避免将质子泵抑制剂 (PPI) 和 H 2受体拮抗剂与 Lumakras 共同给药。如果不能避免用减酸剂治疗，在局部抗酸剂给药前 4 小时或给药后 10 小时服用 Lumakras。

　　索托拉西布sotorasib仿制药Sotoxen已在孟加拉上市，仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担。患者如需用药，可咨询海得康医学顾问出国就医。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】