Capmatinib卡马替尼TABRECTA用法用量剂量调整说明书

　　Capmatinib卡马替尼TABRECTA治疗具有导致间充质-上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者。

　　Capmatinib卡马替尼TABRECTA用法用量：

　　400 mg 口服，每天 2 次

　　肾功能不全剂量调整

　　轻度（CrCl 60 至 89 mL/min）至中度（CrCl 30 至 59 mL/min）：不建议调整。

　　重度（CrCl 15 至 29 mL/min）：数据不可用

　　肝功能不全剂量调整

　　数据不可用

　　剂量调整建议：

　　首次剂量减少：每天 2 次口服 300 毫克

　　第二次剂量减少：每天 2 次口服 300 毫克

　　无法耐受每天 2 次口服 200 mg 的患者永久停用该药。

　　不良反应的剂量

　　调整：间质性肺病 (ILD)/肺炎：

　　任何等级：永久停用该药。

　　ALT 和/或 AST 升高但总胆红素不升高：

　　3 级：停止治疗直至恢复到基线 ALT/AST；如果在 7 天内恢复到基线，则以相同剂量恢复该药物；否则以减少的剂量恢复。

　　4级：永久停用该药。

　　在没有胆汁淤积或溶血的情况下，ALT 和/或 AST 增加，总胆红素增加：

　　ALT 和/或 AST 大于正常上限 (ULN) 的 3 倍，总胆红素大于 2 x ULN：永久停用该药。

　　总胆红素增加而 ALT 和/或 AST 没有同时增加：

　　2级：停止治疗直至恢复到基线胆红素；如果在 7 天内恢复到基线，则以相同剂量恢复该药物；否则以减少的剂量恢复。

　　3级：停止治疗直至恢复到基线胆红素；如果在 7 天内恢复到基线，则以减少的剂量恢复该药物；否则永久停用此药。

　　4级：永久停用该药。

　　其他不良反应：

　　2级：维持剂量水平；如果无法忍受，请考虑暂停使用该药直至缓解，然后以减少的剂量恢复。

　　3 级：保留该药物直至解决，然后以减少的剂量恢复。

　　4级：永久停用该药。

　　Capmatinib卡马替尼仿制药已在老挝上市，如需购买原研药和仿制药CAPMACARE，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片若有侵权，请联系删除。】