2022年9月，欧盟批准长效抗体鸡尾酒疗法Evusheld（恩适得，tixagevimab+cilgavimab，替沙格韦单抗联合西加韦单抗，前称AZD7442）：治疗不需要补氧、并且病情进展到严重新冠肺炎（COVID-19）的风险增加的成人和青少年（年龄≥12岁、体重≥40公斤）患者。Evusheld推荐剂量为150mg替沙格韦单抗+150mg西加韦单抗，2种抗体分开给药，连续肌肉注射（IM）。
该研究在症状持续≤7天的轻度至中度COVID-19非住院成人患者中开展，90%的参与者具有发展为严重COVID-19的高风险。结果显示，与安慰剂相比，一次肌肉注射（IM）Evusheld具有显著的保护作用，能够显著降低病情发展为严重COVID-19或因任何原因死亡的风险。在病程早期给予Evusheld治疗可获得更有利的结果。具体数据为：至第29天，在症状出现后3天内、5天内、7天内接受治疗的患者中，与安慰剂相比，Evusheld将病情发展为严重COVID-19或死亡（任何原因）的相对风险分别显著降低了88%、67%、50%。
免疫功能低下的人、老年人和有基础疾病的人，如果感染了新冠病毒，就有罹患严重疾病、住院治疗和死亡的高风险。肌肉注射Evusheld，将成为这些弱势群体一种急需的、新的COVID-19治疗方案。
此外，2022年3月，Evusheld在欧盟获批：用于成人和青少年（年龄≥12岁、体重≥40公斤）广泛人群的新冠病毒暴露前预防性治疗（PrEP）。在高危人群中，与安慰剂相比，Evusheld能够显著降低发生有症状COVID-19的风险，保护作用持续至少6个月，具体而言：Evusheld预防性用药将发生有症状COVID-19的风险降低了77%；在中位6个月的分析中，风险降低了83%。
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