B细胞急性淋巴细胞白血病药物Kymriah治疗5年生存率过半！

　　2022年6月，公布了CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel）治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻成人患者的疗效数据。

　　研究最终分析显示：

　　（1）82%（95%CI:72-90）的患者实现缓解（在输注后3个月内实现全缓解[CR]或伴血液学未完全恢复的CR[CRi]）；

　　（2）对于病情缓解的患者，5年无复发生存（RFS）率为44%（95%CI:31-56）；

　　（3）接受Kymriah治疗的79例患者，有55%在5年后仍然存活；输注后3个月内病情缓解的患者，有44%在5年后仍然处于缓解状态，中位无事件生存期（EFS）为43.8个月。

　　Kymriah是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫细胞疗法，即将患者的T细胞进行基因修饰表达一种旨在靶向抗原CD19的嵌合抗原受体（CAR）。Kymriah是一种一次性治疗方法，旨在增强患者的免疫系统来对抗癌症。

　　Kymriah适应症包括：

　　（1）治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）儿童和年轻成人患者（年龄至25岁）；

　　（2）治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者；

　　（3）治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（r/r FL）成人患者。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】