2022年6月，在欧洲风湿病协会联盟（EULAR）2022年大会上公布了deucravacitinib治疗中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）的研究结果。
研究中，患者接受deucravacitinib 3mg每日2次（BID）、6mg BID、12mg每日1次（12mg QD）、安慰剂BID。在随机分组的363名患者中，275名（76%）完成了48周的治疗（deucravacitinib 3mg BID，[78%]；6mg BID，[82%]；12mg QD，[70%]；安慰剂，[73%]）。
结果显示：治疗第32周，与安慰剂组相比，3mg BID组、6mg BID组达到SRI-4应答的患者比例显著增加（3mg BID组：58.2%；6mg BID组：49.5%；安慰剂组：34.4%）。所有deucravacitinib组的SRI-4应答均持续至第48周。
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