白癜风能治好吗？FDA批准治疗白癜风的药物有哪些？芦可替尼乳膏哪里能购买到？

　　白癜风是由于皮肤和毛囊的黑色细胞内酪氨酸酶系统的功能减退，使表皮明显缺少黑色素细胞，致使皮肤色素脱失而致。初发时多为片状色素减退，色素未完全消失，与正常皮肤分界不清，也有点状色素减退。皮损逐渐发展扩大，色素完全脱失，可互相融合，与正常皮肤分界渐渐清楚，部分病人有明显的季节性。

　　芦可替尼/鲁索替尼乳膏剂（Ruxolitinib Cream）可治疗轻度至中度特应性皮炎和白癜风。芦可替尼/鲁索替尼乳膏剂（Ruxolitinib Cream）将成为美国FDA、欧盟甚至中国NMPA批准的第一个也是唯一一个用于治疗白癜风进行皮损复色的药物。

　　与赋形剂乳膏相比，芦可替尼(Ruxolitinib)乳膏剂治疗白癜风具有显著疗效，且安全性良好。

　　相关的两项研究在青少年和成人（≥12岁）白癜风患者中开展，入组了大约300例诊断为非节段型白癜风（NSV）且有色素脱失区域的患者，接受1.5% 芦可替尼(Ruxolitinib)乳膏剂每日2次（BID）或赋形剂对照乳膏剂BID。

　　两项研究数据显示，在治疗第24周，与赋形剂治疗组相比，1.5% ruxolitinib乳膏剂治疗组有显著更高比例（29.9% vs 7.5% 和 29.9% vs 12.9%）的患者实现面部白癜风区域评分指数（F-VASI）较基线改善≥75%（F-VASI75）。

　　在第52周：芦可替尼乳膏组52.6%的患者面部白癜风区域评分指数（F-VAS175）比基线改善75%或更大。在转用芦可替尼乳膏的安慰剂组中，7.4%的参与者在24周时达到F-VASI75，26.8%在52周时达到F-VASI75。在第24周和第52周之间，达到F-VASI90的患者比例在连续芦可替尼乳膏组中从15.3%增加到32.9%，在安慰剂转换组中从2.2%增加到12.2%。

　　芦可替尼乳膏治疗白癜风的适应症预计2022年7月18日获批，是FDA第一个批准治疗白癜风的药物，疗效显著且副作用小（痤疮和瘙痒）。

　　芦可替尼乳膏剂仿制药Rutinib Cream已在孟加拉上市，患者如需用药，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】