斑秃是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统对毛囊进行攻击，导致头皮、面部、身体其他部位出现毛发部分或完全脱落。
2022年5月，欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准Olumiant（艾乐明，baricitinib，巴瑞替尼）治疗成人重度斑秃（alopecia areata，AA）。
2022年5月，Olumiant获FDA批准治疗需要补氧、无创或有创机械通气、或体外膜肺氧合（ECMO）的住院COVID-19成人患者。
碧康制药生产的巴瑞克替尼仿制药——Baricinix
研究纳入1200名重度斑秃患者。重度斑秃定义为≥50%头皮脱发。
结果显示：治疗第36周，Olumiant 4mg组有35%的患者实现头皮毛发覆盖率≥80%，而安慰剂组分别为5%，有明显缺失或无明显眉毛或睫毛的患者，治疗第36周时，Olumiant 4mg组有33.5%的患者也观察到眉毛或睫毛完全再生或无明显缺失，安慰剂组4.5%。
据海得康医学顾问（400-001-9769）了解到，孟加拉碧康制药生产的巴瑞克替尼Baricinix是全球首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。Baricinix的价格较低，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
