一项最新研究共入组了1250例患者，评价芦可替尼ruxolitinib乳膏剂每日2次（BID）治疗青少年和成人（年龄≥12岁）轻中度特应性皮炎（AD）的效果。
研究终点是治疗第8周达到研究者整体评价-治疗成功（IGA-TS）的患者比例——定义为IGA评分为0（皮损完全清除）或1（皮损几乎完全清除）、且相对基线水平至少改善2分。
——在治疗第8周，与赋形剂组（TRuE AD1：15.1%；TRuE AD2：7.6%）相比，0.75%乳膏组（TRuE AD1：50.0%；TRuE AD2：39.0%）和1.5%乳膏组（TRuE AD1：53.8%；TRuE AD2：51.3%）有显著更高比例的患者实现IGA-TS治疗成功。
——在治疗第8周，与赋形剂组（TRuE AD1：24.6%；TRuE AD2：14.4%）相比，0.75%乳膏组（TRuE AD1：56.0%；TRuE AD2：51.5%）和1.5%乳膏组（TRuE AD1：62.1%；TRuE AD2：61.8%）有更高比例的患者实现EASI75（湿疹面积和严重程度指数评分较基线水平改善≥75%）。
——在治疗第8周，与赋形剂组（TRuE AD1：15.4%；TRuE AD2：16.3%）相比，0.75%乳膏组（TRuE AD1：40.4%；TRuE AD2：42.7%）和1.5%乳膏组（TRuE AD1：52.2%；TRuE AD2：50.7%）有更高比例的患者实现NRS4（瘙痒数值评定量表评分改善≥4分）。芦可替尼ruxolitinib乳膏剂治疗瘙痒能快速止痒、持续止痒。
芦可替尼ruxolitinib乳膏剂适应症为：（1）轻度至中度特应性皮炎；（2）青少年和成人白癜风。
芦可替尼乳膏剂仿制药已在孟加拉上市，由孟加拉耀品国际生产，患者如需用药，可咨询海得康医学顾问。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
