Vitrakvi (拉罗替尼，larotrectinib，商品名：维泰凯)，已在中国上市。治疗NTRK基因融合实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。
在2021年6月ASCO大会上，四项不同研究分析证实，在全部206例21类NTRK融合的肿瘤类型中，不论年龄大小，拉罗替尼数据显示：
●总体缓解率（ORR）为75%，包括22%完全缓解（n=45）。对于可评估的脑转移患者（n=15），ORR为73%。在全部可评估的患者中，中位随访时间为22.3个月，中位缓解持续时间（DoR）为49.3个月（95%CI 27.3——无法估计）。在中位随访时间为22.3个月时，中位无进展生存期（PFS）为35.4个月（95% CI 23.4-55.7），未达到中位总生存期（OS），36个月的OS率为77%（95% CI 69-84）。
拉罗替尼维泰凯最常见的副作用包括：疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数不良反应是1级或2级，对症治疗即有所改善。
拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，分别是孟加拉耀品国际生产的LOTENIB，和孟加拉珠峰制药生产的LARONIB，仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担，也是不错的选择。患者如需用药，可咨询海得康医学顾问出国就医。
拉罗替尼仿制药LOTENIB 拉罗替尼仿制药Laronib（25mg 、100mg /粒，30粒/瓶）
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【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
