2022年3月,FDA批准Opdivo联合含铂双药化疗,每3周给药一次共3个周期,用于新辅助(术前)治疗可切除性(肿瘤≥4厘米或淋巴结阳性)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,不论PD-L1状态如何。
有2个方面的优势:
(1)提前治疗未被发现的在体内扩散的癌细胞(隐蔽性转移);
(2)在免疫治疗期间肿瘤的存在可能产生更强的免疫反应,可能使治疗对原发性肿瘤更有效。
2022年4月,在2022年AACR年会上公布了Opdivo(欧狄沃,nivolumab,纳武利尤单抗)
该研究在可切除性IB-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,不论PD-L1表达状态如何。试验中,患者被随机分配,接受Opdivo+化疗方案(每3周一次,共3次)、化疗(每3周一次,共3次)治疗,随后进行手术。病理学完全缓解(pCR)定义为:根据盲法独立病理学审查评估,切除组织中没有癌细胞存在的证据。无事件生存期(EFS)定义为:疾病无进展或复发的生存时间。
用于术前治疗,与化疗相比,Opdivo+化疗将疾病进展、复发或死亡风险显著降低37%,中位EFS为31.6个月,化疗组为20.8个月。2年后,Opdivo+化疗组有83%的患者存活,而化疗组为71%。
“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】