2022年4月，拉罗替尼获中国国家药监局批准上市，治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者，不需考虑癌症的发生区域。目前，拉罗替尼还未纳入国家医保。
Vitrakvi在成人和儿童TRK融合癌，脑原发和脑转移患者中均具有较高的缓解率、持久缓解和良好的安全性。结果显示：
（1）研究一：总缓解率（ORR）为65.2%，其中完全缓解率（CR）为16.9%；
（2）研究二：ORR为88.9%、CR为22.2%。
（3）60%的成人患者报告EORTC QLQ-C30全球健康评分有改善。76%的儿科患者报告PedsQL总分有所改善。
孟加拉Everest珠峰制药生产的拉罗替尼仿制药Laronib（25mg 、100mg /粒，30粒/瓶）
拉罗替尼胶囊Laronib虽是仿制药，但其处方组成和工艺与原研药基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担。患者如需用药，可咨询海得康医学顾问出国就医。
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【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
