NTRK融合丨恩曲替尼治疗中国患者效果显著！恩曲替尼价格，有没有便宜的仿制药？

　　NTRK基因融合在多个常见瘤种中的发生率较低，其在肺癌中的发生率仅为1-3‰。近期公布的一项研究显示，恩曲替尼治疗中国（中国大陆、中国香港及中国台湾）NTRK基因融合阳性实体瘤患者的客观缓解率（ORR）高达81%。具体如下：

　　经盲法独立中央审查（BICR）评估，恩曲替尼在21例NTRK基因融合实体瘤患者中的ORR可达81%，其中76.2%为局部缓解（PR），4.8%为完全缓解（CR），中位无进展生存期（mPFS）为30.3个月。虽然中位DoR及中位总生存期（OS）目前不可评估，但恩曲替尼已在中国NTRK基因融合实体瘤人群中展现出长期生存获益的潜力。另外，恩曲替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中亦展现出了同样优异的疗效，其客观缓解率（ORR）达63.2%，中位OS达40.2个月4。

　　恩曲替尼在中国人群中最常见的不良反应为：体重增加、味觉障碍、天冬氨酸转氨酶升高。

　　恩曲替尼还为NTRK与ROS1基因融合患者带来显著的颅内疗效。

　　ORR：37.5% （ROS1基因融合）& 100%（NTRK融合）

　　DOR：7.4个月 （ROS1基因融合）& 未达到（NTRK融合）

　　中位PFS分别为未达到（NTRK）和13.6个月（ROS1基因融合）！

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】