洛拉替尼Lorlatinib是第三代ALK/ROS1双靶点抑制剂。洛拉替尼可有效对抗各种ALK抑制剂耐药，并且入脑效果好，对脑转移患者首推洛拉替尼治疗。据海得康医学顾问了解到，2022年1月，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请已获中国药监局批准。2021年3月，还递交ALK阳性晚期NSCLC的新药上市申请。
研究结果显示，洛拉替尼Lorlatinib对于21例之前未接受过ROS1抑制剂治疗的患者，总有效率62%，疾病控制率90%，中位无进展生存期21月，中位缓解持续时间25.3月。其中11例脑转移患者的总有效率45%，颅内有效率64%。
对于40例之前仅使用过克唑替尼治疗的患者，总有效率35%，疾病控制率75%，中位无进展生存期8.5月，中位缓解持续时间13.8月。其中24例脑转移患者的总有效率25%，颅内有效率50%。有1例脑膜转移患者，体内病灶部分缓解，颅内病灶完全缓解。洛拉替尼耐受性良好，治疗完成率为100%。
洛拉替尼仿制药有哪些版本？
Lorbrexen和Lorlanib均是洛拉替尼仿制药
据了解，劳拉替尼仿制药——Lorbrexen和Lorlanib已在孟加拉上市，价格比原研药低许多，能大大减轻患者的经济负担。如需用药，可自行去孟加拉就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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