洛拉替尼即将在中国上市，治疗ALK/ROS1阳性晚期非小细胞肺癌，效果如何？洛拉替尼副作用有哪些？

　　洛拉替尼（洛拉替尼，Lorbrena）是第三代ALK抑制剂，已获批一线和二线治疗ALK突变非小细胞肺癌。在中国，据海得康医学顾问了解到，2022年1月，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请已获中国药监局批准。2021年3月，还递交ALK阳性晚期NSCLC的新药上市申请。

　　洛拉替尼对脑转移非常有效：颅内整体缓解率82%，完全缓解率71%

　　与克唑替尼相比，洛拉替尼能将患者发生疾病进展或死亡的风险降低72%；基线存在脑转移的患者，整体缓解率为82%，其中完全缓解率高达71%，洛拉替尼能显著使患者的颅内病灶进展时间延后。

　　接受克唑替尼治疗的患者，中位无进展生存期9.3个月，接受洛拉替尼治疗的患者，中位无进展生存期尚未达到。在无进展生存方面，接受洛拉替尼治疗的患者，1年无进展生存率为78.1%，克唑替尼治疗的患者1年无进展生存率为38.7%。

　　接受克唑替尼治疗的患者，咳嗽、呼吸困难和胸部疼痛等症状的总体评分，中位恶化时间为12个月，而接受洛拉替尼治疗的患者为24个月；这说明洛拉替尼能够显著改善患者的生活质量。

　　洛拉替尼耐受性良好，治疗完成率为100%。

　　洛拉替尼常见的不良反应：

　　手臂、腿、手和脚肿胀(水肿)；关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变)；思考困难或困惑；呼吸困难；疲劳；体重增加；关节疼痛；情绪变化；感到悲伤或焦虑；腹泻等。洛拉替尼可能导致男性生育率下降。

　　据了解，劳拉替尼仿制药——Lorlanib已在孟加拉上市，价格比原研药低许多，能大大减轻患者的经济负担。如需用药，可自行去孟加拉就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】