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肝癌指南推荐首选方案——泰圣奇+安维汀欧盟中国获批,大幅延长患者生存期时间:2020-11-11 2020年11月,欧盟委员会(EC)批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗)联合Avastin(安维汀,bevacizumab,贝伐珠单抗),用于治疗先前没有接受过系统治疗的晚期或不可切除性肝细胞癌(HCC)成人患者。 在中国,该组合方案于10月底获得了国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗先前没有接受过系统治疗的不可切除性HCC患者。 Tecentriq+Avastin方案已被欧洲医学肿瘤学会(ESMO)和中国临床肿瘤学会(CSCO)推荐为治疗不可切除性HCC的首选方案。 此次研究数据显示,与索拉非尼相比,Tecentriq+Avastin方案将死亡风险降低42%(HR=0.58;95%CI:0.42-0.79;p=0.0006)、将疾病恶化或死亡风险(PFS)降低41%(HR=0.59;95%CI:0.47-0.76;p<0.0001)。研究中,Tecentriq和Avastin总体上耐受性良好,毒性可控。 |
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