2020年08月，美国FDA受理trilaciclib的新药申请（NDA）并授予了优先审查，用于正在接受化疗的小细胞肺癌（SCLC）患者的骨髓保护。预计最晚2021年2月15日获批。值得一提的是，trilaciclib将被引入中国，造福中国化疗患者。
目前，化疗仍然是癌症治疗的基石。trilaciclib是由G1发现并开发的全球同类首款旨在改善癌症患者化疗预后的创新药，trilaciclib是一种首创的（first-in-class）短效CDK4/6抑制剂，正开发作为一种骨髓保护剂，在患者接受化疗前通过静脉输注给药，可保护骨髓免受化疗的损害，并改善患者的预后。
结果证实，trilaciclib治疗取得了令人信服的、强大的骨髓保存益处。
研究表明，trilaciclib有效地保护了骨髓和免疫系统功能不受化疗的破坏；此外，该药所显示的骨髓保护作用有效改善了患者的预后。主动预防骨髓损伤将提供一个机会，帮助提高接受化疗的小细胞肺癌患者的生活质量并减少昂贵的抢救性干预。
骨髓抑制：化疗并不能区分健康细胞和癌细胞，化疗会杀死它们，包括骨髓中产生白细胞、红细胞和血小板的重要干细胞。当白细胞、红细胞和血小板耗尽时，化疗患者感染风险增加，贫血和疲劳、出血风险增加。骨髓抑制通常需要进行抢救性干预，如生长因子和血液或血小板输注，并且也可能导致化疗剂量延迟和减少。
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