ASCO年会丨Cyramza雷莫芦单抗联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌效果突出！

　　2020年全球ASCO年会圆满落下帷幕，各国专家带来的重磅研究结果层出不穷。Cyramza雷莫芦单抗联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌效果突出！

　　Cyramza雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。

　　Cyramza雷莫芦单抗适用于癌症不能手术切除(不可切除)，以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散(转移)的患者。

　　1、19.4个月！雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR突变肺癌

　　2020年5月，FDA批准Cyramza(ramucirumab，雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼)，一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失(19del)或第21号外显子L858R突变的转移性NSCLC患者。

　　结果显示，加上雷莫卢单抗，无进展生存期(PFS)延长了7个月，从12.4个月延长到19.4个月，疾病进展或死亡风险降低了41%。

　　2、雷莫芦单抗联合吉非替尼一线治疗东亚EGFR突变

　　ASCO大会公布的RELAY+的延伸研究，采用雷莫芦单抗联合吉非替尼一线治疗东亚EGFR突变患者的临床疗效。共纳入82例患者(日本68例，中国台湾8例，韩国6例)，中位随访13.8个月，1年无进展生存期(PFS)率为65.0%。Ex19del和Ex21.L858R分别占67.2%、63.4%。

　　患者客观缓解率(ORR)为70.7%，疾病控制率(DCR)为98.8%，缓解持续时间(DOR)未达到。9例进展的患者中，有7例检测出T790M突变，占78%。这项研究纳入的患者为东亚EGFR突变人群，对中国EGFR患者来说很具参考意义。

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