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ASCO年会丨Cyramza雷莫芦单抗联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌效果突出!

时间:2020-07-28     作者:海得康官网微信:15600654560【原创】   阅读

  2020年全球ASCO年会圆满落下帷幕,各国专家带来的重磅研究结果层出不穷。Cyramza雷莫芦单抗联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌效果突出!

  Cyramza雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂,它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,通过特异性结合该位点,阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合,从而阻止VEGF受体2的激活。

  Cyramza雷莫芦单抗适用于癌症不能手术切除(不可切除),以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散(转移)的患者。

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  1、19.4个月!雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR突变肺癌

  2020年5月,FDA批准Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼),一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失(19del)或第21号外显子L858R突变的转移性NSCLC患者

  结果显示,加上雷莫卢单抗,无进展生存期(PFS)延长了7个月,从12.4个月延长到19.4个月疾病进展或死亡风险降低了41%

  2、雷莫芦单抗联合吉非替尼一线治疗东亚EGFR突变

  ASCO大会公布的RELAY+的延伸研究,采用雷莫芦单抗联合吉非替尼一线治疗东亚EGFR突变患者的临床疗效。共纳入82例患者(日本68例,中国台湾8例,韩国6例),中位随访13.8个月,1年无进展生存期(PFS)率为65.0%。Ex19del和Ex21.L858R分别占67.2%、63.4%。

  患者客观缓解率(ORR)为70.7%,疾病控制率(DCR)为98.8%,缓解持续时间(DOR)未达到。9例进展的患者中,有7例检测出T790M突变,占78%。这项研究纳入的患者为东亚EGFR突变人群,对中国EGFR患者来说很具参考意义。

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