中国临床肿瘤学会（CSCO）最新《CSCO肝癌诊疗指南》，仑伐替尼被新版指南推荐为晚期肝细胞癌（HCC）一线治疗（ⅠA级专家推荐）。仑伐替尼已在中国上市，但目前还未进医保，患者可以申请赠药，或者了解下仑伐替尼仿制药，仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，由碧康制药生产，获得孟加拉药监局批准的合法仿制药。
有研究在954例不可切除肝细胞癌患者中，对比仑伐替尼和索拉非尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性，研究结果显示，仑伐替尼中位生存期为13.6个月（95％CI
12.1-14.9），与索拉非尼组相比无差异（12.3个月，10.4-13.39;HR=0.92,95％可信区间
0.79-1.06），符合非劣效性标准。
仑伐替尼有什么优势？仑伐替尼是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体－1，2，3；FGF受体－1，2，3，4；PDGFRα；RET和KIT），有可能克服索拉非尼耐药。
目前，仑伐替尼还获FDA批准用于一线治疗难治性甲状腺癌和联合依维莫司二线治疗肾细胞癌的适应症，其在甲状腺癌和肾细胞癌中的用量分别为24mg和18mg，而在REFLECT研究中仅为8-12mg，在此剂量下对肝癌患者也具有疗效，且副作用相较而言轻微。
与全球总人群相比，仑伐替尼在中国大陆、台湾、香港患者亚群中具有更加显著的疗效。尤其针对乙肝相关性肝癌患者，仑伐替尼相比索拉非尼中位总生存（OS）显著延长5个月。而中国90%左右的肝癌患者合并乙肝病毒感染，因此，仑伐替尼啊中国不可切除肝细胞癌患者一线治疗的重要选择。
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