吉三代印度价格是多少？印度快递恢复了吗？印度仿制药怎么买？

　　吉三代的副作用有哪些？吉三代副作用严重吗？

　　吉三代的安全性评估基于基因型 1、2、3、4、5 或 6 HCV 感染患者（患或未患代偿期肝硬化）的汇总 3 期临床研究数据，包括接受 12 周 吉三代治疗的 1,035 名患者。

　　对于接受 12 周 吉三代治疗的患者，因不良事件而永久停止治疗的患者比例为 0.2%，出现任何严重不良事件的患者比例为 3.2%。在临床研究中，头痛、疲劳和恶心是在接受 12 周 吉三代治疗的患者中报告的昀常见（发生率 ≥ 10%）的治疗引发不良事件。上述及其他不良事件在接受安慰剂治疗的患者与接受 吉三代治疗的患者中的报告频率相似。

　　失代偿期肝硬化患者：

　　已在一项开放标签研究中评估了 吉三代的安全性特征，在该研究中 CPT B 级肝硬化患者接受了 12 周 吉三代治疗(n=90)、12 周 吉三代+ RBV 治疗 (n=87) 或 24 周 吉三代治疗 (n=90)。研究观察到的不良事件与失代偿期肝病的预计临床后遗症或当患者接受Epclusa与利巴韦林联合用药时，利巴韦林的已知毒性特征一致。

　　在接受 12 周 吉三代+ RBV 治疗的 87 名患者中，分别有 23% 和 7% 的患者在治疗期间的血红蛋白下降至低于 10 mg/dL 和 8.5 mg/dL。15% 的接受 12 周 吉三代+ RBV 治疗的患者因不良事件而停用了利巴韦林。

　　心律失常

　　当索磷布韦与其他直接作用抗病毒药物联合，并合用药物胺碘酮和/或降低心率的其他药品时，观察到严重心动过缓和心脏传导阻滞情况。

　　儿童丙肝患者

　　2020年03月，美国FDA批准了吉利德第三代丙肝药物索磷布韦/维帕他韦（丙通沙，Epclusa）的补充申请，用于治疗年龄≥6岁或体重≥17公斤，不伴肝硬化（肝病）或仅轻度肝硬化的基因型1-6的慢性丙肝患儿。同时批准丙通沙联合利巴韦林用于治疗年龄≥6岁或体重≥17公斤的重症肝硬化儿科患者。无论HCV基因型或肝病严重程度如何。目前，这一适应症还未在国内获批。

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