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阿来替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌,真正实现带瘤生存!

时间:2020-05-28     作者:海得康官网微信:15600654560【原创】   阅读

  克唑替尼2013年1月被CFDA批准用于治疗EML4-ALK融合基因表达的晚期NSCLC患者的一代ALK靶向药物。

  既往晚期ALK阳性NSCLC确诊后,一线往往会首选克唑替尼治疗。但多个研究一致证实,克唑替尼一线治疗的PFS无进展生存期仅为11个月左右。克唑替尼血脑屏障透过率偏低,脑转移成为克唑替尼治疗失败最常见的原因。

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  新的ALK靶向药——阿来替尼带来疗效突破

  研究显示,研究者评估的中位PFS无进展生存期,阿来替尼组达到34.8个月。阿来替尼组的脑转移患者的客观缓解率可以达到94%,克唑替尼组只有22%,差距非常悬殊。12月时累计脑转移的发生率克唑替尼组中为35.5%,阿来替尼组只有7.3%,相差达5倍,因此,阿来替尼一线治疗伴有脑转移的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌的疗效远远高于克唑替尼。

  2019版NCCN指南V1版对于ALK阳性NSCLC患者的一线推荐药物中,仅有阿来替尼被推荐为一线首选药物。

  2018年ESMO指南中推荐阿来替尼作为ALK阳性NSCLC患者一线治疗标准(I类证据,A级推荐)。

  2019年4月发布的中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌指南中,对ALK阳性非小细胞肺癌患者一线推荐药物中新添了阿来替尼作为一线优选推荐。

  阿来替尼令人欣喜的疗效,却因高昂的价格让很大一部分患者望而却步,如果阿来替尼能进入国家医保项目,对广大患者来说才是真正切实的福音!

  据海得康医学顾问了解到,阿来替尼在国内还没有仿制药上市,但是碧康制药生产的阿来替尼仿制药Alecinix已获得孟加拉政府监管机构批准合法上市,患者可以通过去孟加拉就医的方式获取阿来替尼仿制药Alecinix。详询海得康医学顾问:400-001-9769,或加微信:15600654560

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  服用前,必须获得经充分验证的检测方法证实的 ALK 阳性评估结果。

  海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务,帮助患者去香港、澳门、印度、孟加拉、俄罗斯等就医购药。请在使用处方药物前向医生咨询;在使用过程中如产生严重副作用,请及时就医处理。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物。

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