美国FDA批准PARP抑制剂奥拉帕利用于携带遗传性BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗。
奥拉帕利以BRCA基因突变为基础,斩获了四个适应症:乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌,今后可能会覆盖更多的BRCA突变的癌种。

POLO临床研究中,奥拉帕利被用于携带遗传性BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗。154例患者入组,按照3:2分组(92例vs62例),给予奥拉帕利或安慰剂治疗,直到疾病进展。
结果非常惊艳,奥拉帕利将患者的中位无进展生存期几乎延长了一倍,从对照组的3.8个月,提升到了7.4个月,使疾病进展风险降低了47%。
另外,奥拉帕利组的1和2年无进展生存率显著高于安慰剂组,分别为33.7%vs14.5%与22.1%vs9.6%,说明使用奥拉帕利的患者能有更高的可能性实现“带瘤”或“无瘤”生存,其意义非凡。
在客观缓解率(ORR)方面:奥拉帕利组为23.1%,而安慰剂组仅为11.5%。
在平均反应持续时间(DOR)方面:奥拉帕利组为24.9个月,直接突破两年,而安慰剂组仅为3.7个月。

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