奥拉帕利获批治疗前列腺癌，效果怎么样？奥拉帕利不符合报销条件怎么办？

　　1月20日，奥拉帕利的补充新药申请已获美国受理并授予优先审查资格，用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，携带有害或疑似有害生殖系或同源重组修复基因突变(HRRm)患者，这些患者既往接受新型激素药物治疗后发生疾病进展。

　　FDA的优先审查是基于临床3期PROfound试验结果，该试验结果显示：

　　奥拉帕利对主要终点放射学无进展生存期(rPFS)的改善具有统计学意义和临床意义，使BRCA1/2或ATM突变的mCRPC患者无疾病进展的中位生存时间改善至7.4个月，而阿比特龙或恩杂鲁胺治疗患者的中位生存时间为3.6个月，疾病进展或死亡风险降低66%。该试验还达到了总体HRRm人群中rPFS的关键次要终点，奥拉帕利使疾病进展或死亡风险降低了51%，rPFS中位改善了5.8个月，而接受阿比特龙或恩杂鲁胺的患者的rPFS为3.5个月。

　　奥拉帕利于2014年12月首次被FDA批准，用于治疗携带BRCA生殖系基因突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的PARP抑制剂，目前已获得FDA批准治疗卵巢癌，输卵管癌，腹膜癌，乳腺癌，胰腺癌。2018年8月，奥拉帕利（商品名：利普卓）在中国获批上市，2020年，奥拉帕利片已进入2019版国家医保(最新，2020年1月1日实行)——编号：69(谈判)，医保类别：乙类。大大减轻了患者的经济负担。

　　医保报销条件：限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。协议有效期：2020年1月1日——2021年12月31日。

　　不符合奥拉帕利报销条件怎么办？有价格低的奥拉帕利仿制药吗？

　　据海得康医学顾问（400-001-9769）了解到，奥拉帕利没有在印度上市，印度政府不可能在原研药没有上市的情况下批准仿制药，因此，印度也没有奥拉帕利仿制药。不过，奥拉帕利仿制药已在孟加拉上市，海湾制药和碧康制药两种版本，由于不需要昂贵的研发费用，因此奥拉帕利仿制药价格亲民，不符合报销条件的患者朋友可以考虑。

图注：奥拉帕利仿制药Olaparix——碧康制药

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。 详询400-001-9769，微信：15600654560。