来那替尼的用法用量说明，如何应对来那替尼副作用？来那替尼国内价格

　　2017年7月，美国FDA批准来那替尼用于以曲妥珠单抗为基础，对早期her2过表达或扩增的乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。

　　来那替尼最常见的不良反应(>5%)为腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口腔炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST或ALT升高、指甲紊乱、皮肤干燥、腹胀、体重减轻和尿路感染。最常见的导致停药的不良反应是腹泻，16.8%使用来那替尼治疗的患者出现腹泻。肝毒性或肝转氨酶的增加导致1.7%的使用来那替尼治疗的患者停药。

　　来那替尼推荐剂量为每日服用一次240毫克(6片)药物，与食物一起口服，连续服用一年。使用止泻剂（洛哌丁胺）预防腹泻应与第一次使用来那替尼同时开始，并在头2个周期(56天)的治疗中维续，并根据需要继续服用。

　　在服用loperamide洛哌丁胺的时候，患者应该尽量保持每天排便1到2次。

　　如果在一天内排便超过2次，或者腹泻没有消失，立即就医。

　　如果有严重的腹泻，或者腹泻伴有虚弱、头晕或发烧，立即就医。

　　如果loperamide洛哌丁胺效果不佳，按照医嘱服用其他药物来控制腹泻。

　　不能擅自停药，或改变剂量，详细需遵医嘱。

　　来那替尼2017年7月17日已经通过FDA批准，在美国上市。患者购买原研药可以去美国购买，不过价格高昂，普通患者很难承担。一个月的费用大概是82500人民币。

　　孟加拉碧康制药生产的Hernix是来那替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，是现在唯一靠谱的来那替尼仿制药。

　　碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准，其药品的溶出度和生物利用率（影响药物吸收率因素）与原研正品几近相同，非一般仿制药厂可比。急需用药的患者可以通过跨境医疗机构获取，我们可以带患者出国就医购药，如果患者去不了，也可以远程咨询开具处方购买，我们负责帮患者联系国外医院咨询翻译，切不可贪图方便轻信代购买到难辨真假的药品。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：15600654560。