卡博替尼治疗肾癌用量是多少？卡博替尼何时在中国上市？现在能买到卡博替尼吗？

　　卡博替尼治疗肾癌效果怎么样？每天用法用量是多少？卡博替尼何时在中国上市？现在能买到卡博替尼吗？

　　海得康医学顾问（400-001-9769）为您介绍：

　　有临床试验157位晚期未接受过的、初治的肾癌，1：1分组，一组79人接受卡博替尼，1组78人接受目前公认的最佳索坦(舒尼替尼)。卡博替尼的每天60mg；舒尼替尼的每天50mg，用4周，停2周。结果显示：卡博替尼的有效率是索坦的数倍(46% vs 18%)，生存期明显延长(30.3个月 vs 21.8个月)。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67% vs 68%。主要的副作用是：腹泻、乏力、、手足综合征等。

　　由于卡博替尼作用的分子靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，因此，卡博替尼具有很好的控制实体瘤骨转移的能力。

　　卡博替尼治疗肾癌骨转移效果如何？

　　一项临床研究中，将658名至少一种靶向药失败的晚期肾癌志愿者1：1分组，一组接受卡博替尼，一组接受依维莫司。其中142名志愿者在入组的时候合并有骨转移。

　　这142名，77人接受了卡博替尼，65人接受了依维莫司，两组基线数据是平衡的。同时还打着保骨针(唑来磷酸、伊班磷酸、地诺单抗等)。

　　截止到2015年5月，两组的中位无疾病进展生存时间有明显的差异：7.4个月 vs 2.7个月！有效率方面：17% vs 0%(依维莫司组没有一例肿瘤缩小超过30%)。中位总生存时间，也是卡博替尼组更高：20.1个月 vs 12.1个月。

　　在同时有合并骨转移和内脏转移的中，卡博替尼组和依维莫司组的中位生存时间，差异更大：20.1个月VS 10.7个月。

　　研究者分析称：卡博替尼20%的骨转移明显好转，而依维莫司组这个比例只有10%。副作用方面，两组3-4级不良反应发生率，卡博替尼略高：73% vs 51%。但是卡博替尼组发生骨折、截瘫、骨痛等骨转移相关的不良事件的概率更低，从29%降低到了23%。

　　卡博替尼在中国还在审批当中，孟加拉碧康制药生产的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。急需用药的患者可以通过跨境医疗，开具处方购买，切不可轻信代购和药房等购买。

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