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香港普纳替尼价格,普纳替尼副作用不良反应有哪些?

时间:2020-01-04     作者:海得康官网微信:15600654560【原创】   阅读

  碧康制药生产的Ponatinix是普纳替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。普纳替尼Ponatinix符合欧洲药典和美国药典标准。

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  普纳替尼Ponatinix推荐剂量是45mg,每天1次,有或无食物口服;

  只要没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据,应继续治疗;

  对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。

  普纳替尼Ponatinix常见的副作用/不良反应:

  最常见非血液学不良反应(≥20%)是高血压,皮疹,腹痛,疲乏,头痛,干皮肤,便秘,关节痛,恶心,和发热。血液学不良反应包括血小板减少,贫血,中性粒细胞减少,淋巴细胞减少,和白细胞减少。

  特殊人群中使用普纳替尼Ponatinix

  充血性心衰:监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。

  高血压:监视高血压和临床有指针时治疗。

  胰腺炎:每月监视血清酯酶; 中断或终止服药。

  出血:对严重出血中断服药。

  液体潴留:监视患者液体潴留,应中断,或降低剂量,乃至终止服药。

  心律失常:监视心律失常的症状。

  骨髓抑制:血小板减少,中性粒细胞减少,和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50000/mm3中断服药。 肿瘤溶解综合征:开始用普纳替尼治疗前确保水化和高尿酸水平。

  伤口愈合受到损害和纠正胃肠道穿孔:在接受大型手术患者中短暂中断治疗。

  胚胎-胎儿毒性:可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。

  相比其他来源的仿制药,普纳替尼Ponatinix中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度与原研药基本一致。

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  碧康制药生产的普纳替尼仿制药Ponatinix是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉的仿制药在国内没有上市,国内不允许直接销售,患者可以到孟加拉就医购买获取。海得康医学顾问电话:400-001-9769,微信:15600654560。海得康合作伙伴遍及全球顶级医院,且获得北京市中关村国家级创业支持基金,获得“中关村国家自主创新示范区海外人才支持资金”,由多年医药背景的海归人士创办。

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