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达克替尼治疗晚期肺癌无进展生存期可延长5.5个月,达克替尼有仿制药上市吗【海得康】时间:2019-07-27 6月6日,辉瑞宣布其在研肺癌新药达克替尼在一项Ⅲ期临床试验中表现出色。与标准疗法相比,这款新药将患者的疾病进展或死亡风险降低了41%,并能延缓病情恶化达5.5个月之久。在这项Ⅲ期临床试验中,研究人员招募了452名最新诊断的IIIB期或IV期EGFR阳性非小细胞肺癌患者。他们被随机分为两组,一组用标准疗法吉非替尼治疗,另一组用达克替尼进行治疗。结果发现,与标准疗法相比,达克替尼治疗组患者疾病进展或死亡的风险降低了41%,无进展生存期获得显著延长,延长幅度为5.5个月。试验中,最常见的严重副作用是粉刺、腹泻。总生存期数据尚未获得,还需要更多试验数据的支持。 海得康由多年医药背景的海归人员创办,经过多番实地考察与印度大型医院:FORTIS富通医院和MEDANTA医院,孟加拉阿波罗医院等建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,微信号:hdk4000019769。 海得康特别提示: 海得康不卖药,使用处方药前应向医生咨询,请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。 |
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