瑞博西林在2017年3月13日已经获得FDA批准，用于联合芳香酶抑制剂一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌。
诺华公布了瑞博西林一线治疗乳腺癌的Ⅲ期临床试验的更新结果。此次数据进一步证明了瑞博西林联合来曲唑在HR+/HER2-转移乳腺癌患者的持续疗效和安全性。
在经历额外11个月的随访后，来曲唑单药组患者中位无进展生存期为16.0个月，而瑞博西林联合来曲唑组为25.3个月。
治疗两年后，瑞博西林联合来曲唑治疗组患者无进展生存率为54.7%，来曲唑单药组为35.9%。
在213名部分来自该临床试验的美国经治患者人群中，瑞博西林+来曲唑治疗组患者平均无进展生存时间为27.6个月，而来曲唑单药组为15.0个月。
瑞博西林联合来曲唑治疗效果还跟人口统计学或疾病特征无关，在有内脏疾病的女性中，55%的患者肿瘤缩小了至少30%，而来曲唑单药治疗组只有39%。
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