2018年7月31日,爱博新(Ibrance)被中国药品监督管理局正式获批用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
哌柏西利胶囊规格:125mg*21、100mg*21、75mg*21

临床试验表明,哌柏西利联合来曲唑治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月,而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。
相比来曲唑单药,哌柏西利联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。
二线使用时,哌柏西利联合氟维司群,相比于单用氟维司群,患者无疾病进展生存期也显著延长(9.2个月vs 3.8个月)。
口服药物哌柏西利不仅能有效抗击乳腺癌,与内分泌疗法相结合还可对抗其他癌症。
最新试验表明,在铂类耐药、HPV阴性、复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者中,哌柏西利(palbociclib、Ibrance)联合西妥昔单抗(Cetuximab、爱必妥、Erbitux)疗法的总体缓解率达39%。
碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。质优价廉。

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