Niraparib(尼拉帕利)是一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,通过阻断DNA修复相关酶,诱导癌症细胞死亡,从而抑制或减慢肿瘤生长。
尼拉帕利关键性III期试验中,69%的患者发生AE相关剂量调整。体重(BW)<77
kg或血小板计数(PC)<150,000μL的患者由于血液学AE而更有可能减少剂量。

另一项实验显示:
经个性化给药方案治疗引起的不良反应率均下降(分别为92.7%和97.5%),引起治疗中断比率(50.6%
vs 60.3%),任何3级治疗相关不良反应(42.5% vs 55.5%),需要剂量减少治疗的比率(39.7% vs
51.6%),严重不良反应出现比率(21.5% vs 26.6%)。
值得注意的是,个体化给药方案使得4级血小板减少症减少约80%(3.6% vs 16.8%)。
最后,个性化给药方案的实施使得常见的副作用发生率也有所降低,包括恶心(40.5% vs 48.6%),疲劳(30.0% vs 31.4)
%),失眠(16.2%vs 21.8%),呕吐(14.2%vs 19.5%)和任何等级的高血压(10.1%vs 12.3%)。
结论:根据体重/血小板计数决定初始尼拉帕利剂量的用药方案患者耐受性更好。
因此,对于BW<77kg或PC< 150000/uL的患者,推荐200mg的起始剂量,不仅可以维持药物疗效,还降低了不良反应发生率。
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