尼拉帕尼治疗卵巢癌效果怎么样?一定要做基因检测吗？

　　尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。

　　2017年11月22日，欧洲委员会批准了尼拉帕尼用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。本次尼拉帕尼在欧洲批准的适应证未针对BRCA突变状态做出限定，是欧洲首个不需要检测Biomarkers状态应用的PARP抑制剂。

　　尼拉帕尼效果怎么样？来看以下实验数据：

　　在“化疗间歇期”中使用尼拉帕尼维持相较于安慰剂，无论病人是否存在BRCA胚系突变都有奇效：

　　1）在BRCA胚系突变阴性患者中，疾病进展风险降低了55%，PFS延长到2倍以上（9.3个月对比3.7个月）；

　　2）在BRCA胚系突变阳性患者中有更为显著的效果，疾病进展风险降低了73%，PFS延长到近4倍（21个月对比5.5个月）。

　　3）在没有BRCA基因突变但有同源重组缺陷(HRD)的患者中，尼拉帕尼组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了9.1个月（12.9vs 3.8个月）；

　　4）在没有BRCA突变的患者中， 尼拉帕尼组的中位PFS是9.3个月，而安慰剂对照组是3.9个月，延长了5.4个月。

　　以上资料只供参考，详情请咨询医生建议

　　【尼拉帕尼ZEJULA香港、澳门价格】

　　ZEJULA尼拉帕尼目前尚未在中国大陆上市，据了解也没有正规仿制药上市，直接买卖、代购都是违法的，急需用药的患者可以去香港、澳门地区就医购药。海得康为患者提供可靠的出国就医咨询服务，咨询电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

 　　近年来，国家药监局认真落实国务院关于“加快境内外抗癌新药注册审批，满足患者急需”的要求，以保护和促进公众健康为目标，着力解决公众对药品的可获得性问题，仅2018年就批准了18个抗癌新药上市，我们期待尼拉帕尼早日在国内上市，造福更多患者。