罗氏新药Kadcyla T-DM1治疗晚期乳腺癌，海得康助您获取！

　　美国食品和药物管理局（FDA）2013年2月22日批准Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)用于治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌。

　　其他FDA批准的用于治疗HER-2阳性乳腺癌的药物分别为：曲妥珠单抗（1998年），拉帕替尼（2007年）和帕妥珠单抗（2012年）。

　　HER-2是一种在细胞表面正常生长的相关蛋白。它在某些类型的癌细胞（HER2阳性）数量增加，其中包括一些乳腺肿瘤。在这些HER2阳性乳腺癌中，HER2蛋白数量增加有助于癌细胞的生长和存活。

　　Kadcyla目标是用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者。

　　Kadcyla是将曲妥珠单抗与一种干扰肿瘤细胞的生长的药物DM1相结合，将药物输送至肿瘤灶使肿瘤缩小，延缓疾病进展，延长生存期。

　　在临床研究过程中Kadcyla被简称为T-DM1， Kadcyla的安全性和有效性通过一项临床研究确认，共991例患者，随机分配到接受Kadcyla或拉帕替尼联合卡培他滨。患者接受治疗直至癌症进展或不良反应无法耐受。这项研究的目的是患者的无进展生存（患者没有发生肿瘤进展的时间长度）和总生存期（患者在死亡之前的生存时间长度）。

　　结果表明：接受Kadcyla治疗的患者中位无进展生存期为9.6个月，拉帕替尼联合卡培他滨治疗的患者为6.4个月。在Kadcyla组的患者中位总生存期为30.9个月，而拉帕替尼联合卡培他滨组为25.1个月。

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