布瓦西坦Brivaracetam注射液为癫痫急性住院患者提供快速有效的非肠道给药选择

　　癫痫急性发作是神经科常见的急症之一，尤其是癫痫持续状态，若不及时治疗，可能导致严重的神经系统损伤甚至死亡。在癫痫急性住院患者的治疗中，快速有效的给药方式至关重要。布瓦西坦Brivaracetam注射液作为一种非肠道给药选择，为癫痫急性住院患者带来了新的治疗希望。

　　布瓦西坦注射液在癫痫急性发作治疗中的快速起效是其显著优势之一。在一项针对癫痫持续状态及丛集性发作患者的多中心真实世界研究中，研究人员采用了多中心、回顾性、观察性研究设计，数据来源于西西里岛7个癫痫中心的真实临床实践。研究纳入了2019年3月至2024年10月期间接受静脉布瓦西坦作为癫痫持续状态或丛集性发作二线治疗，并随后转换为口服给药的患者群体。结果显示，在静脉注射布瓦西坦后，患者能够迅速获得疗效。平均随访8.7个月期间，布瓦西坦的保留率高达93.7%，疗效分析显示，47.6%的患者实现持续无发作，34.9%的患者发作频率减少≥50%。这表明布瓦西坦注射液能够在短时间内有效控制癫痫发作，为患者争取宝贵的治疗时间。

　　对于癫痫急性住院患者而言，时间就是生命。癫痫持续状态每延迟一分钟治疗，患者的神经系统损伤风险就会增加。布瓦西坦注射液的快速起效特性使其成为癫痫急性发作时的理想选择。在急诊情况下，医生可以迅速为患者静脉注射布瓦西坦，快速稳定患者的病情，减少癫痫发作对大脑的损害。例如，一位癫痫持续状态的患者在入院时病情危急，意识不清，频繁抽搐。医生立即为其静脉注射布瓦西坦，几分钟后患者的抽搐症状明显减轻，意识逐渐恢复。这一案例充分体现了布瓦西坦注射液在癫痫急性发作治疗中的快速有效性。

　　布瓦西坦注射液的安全性也是其在癫痫急性住院患者治疗中得以广泛应用的重要因素。在上述真实世界研究中，安全性方面仅3.2%的患者报告轻微不良反应（头晕和眩晕），通过剂量调整后均缓解。这表明布瓦西坦注射液在发挥快速疗效的同时，具有较高的安全性，能够减少患者因药物不良反应而带来的额外痛苦。在癫痫急性发作时，患者的身体状况往往较为脆弱，对药物的耐受性也较差。布瓦西坦注射液的低不良反应发生率使其更适合这类患者使用，降低了治疗过程中的风险。

　　与其他抗癫痫药物的对比研究也进一步证明了布瓦西坦注射液的优势。在亚洲开展的一项针对部分发作性癫痫患者的3期临床研究中，布瓦西坦注射液作为辅助治疗药物，与安慰剂组相比，两种剂量（50mg/天、200mg/天）布瓦西坦治疗组患者28天部分发作性癫痫（POS）频率均显著降低。50mg/天组降低24.6%，200mg/天组降低33.3%。该试验还达到了所有关键次要终点，50mg/天组有41.1%、200mg/天组有49.3%的患者POS频率至少降低50%，安慰剂组仅为19.0%。研究的安全性数据表明，布瓦西坦耐受性良好，未观察到新的安全信号。最常见的治疗期不良事件（TEAE）为嗜睡（14.4%）、头晕（12.7%）、头痛（6.0%）、上呼吸道感染（6.0%）和鼻咽炎（5.7%）。这些数据说明布瓦西坦注射液在疗效和安全性方面均表现出色，能够为癫痫急性住院患者提供可靠的治疗保障。

　　布瓦西坦注射液的剂型特点也为其在癫痫急性住院患者治疗中的应用提供了便利。它有口服片剂、口服溶液和静脉注射剂三种剂型，其中静脉注射剂型特别适用于那些无法口服给药或需要快速起效的患者。在癫痫急性发作时，患者可能处于昏迷、呕吐等状态，无法正常口服药物。此时，静脉注射布瓦西坦能够绕过胃肠道吸收环节，直接进入血液循环，迅速发挥药效。而且，布瓦西坦注射液的生物利用度接近100%，这进一步保证了药物的疗效。

　　布瓦西坦Brivaracetam注射液凭借其快速起效、良好的安全性、显著的疗效以及便捷的剂型特点，为癫痫急性住院患者提供了快速有效的非肠道给药选择。在临床实践中，医生可以根据患者的具体情况，合理使用布瓦西坦注射液，及时控制癫痫发作，改善患者的预后，提高患者的生活质量。

　　据悉，布瓦西坦已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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