非小细胞肺癌（NSCLC）的异质性决定了“一刀切”治疗模式的局限性。在EGFR、ALK等常见靶点之外，MET基因异常（包括14号外显子跳跃突变、扩增及过表达）约占NSCLC的3%-5%。这类患者对传统化疗响应率不足30%，且易因信号通路代偿性激活而快速耐药。卡马替尼（Capmatinib）的问世，标志着MET异常肺癌治疗从“经验用药”迈向“分子分型指导”的新时代。
卡马替尼的突破性在于其“双重阻断”能力。一方面，它通过抑制MET激酶活性，直接切断肿瘤细胞的增殖信号；另一方面，它可降低血管内皮生长因子（VEGF）的表达，抑制肿瘤新生血管形成。这种“抗增殖+抗血管生成”的协同效应，使卡马替尼在控制原发灶的同时，有效延缓脑、骨等远处转移的发生。临床案例显示，一位合并脑转移的METex14突变患者，在接受卡马替尼治疗后，颅内病灶缩小40%，且未出现传统药物常见的血脑屏障穿透失败问题。
安全性方面，卡马替尼通过结构优化减少了脱靶效应。其与MET激酶的结合亲和力是其他泛MET抑制剂的10倍以上，从而降低了对正常细胞的损伤。患者治疗期间的不良反应多为1-2级（如轻度水肿、恶心），通过对症处理即可缓解，极少出现3级以上毒性。这种“高效低毒”的特性，使卡马替尼成为老年或合并症患者的优选方案。
目前，卡马替尼已纳入美国NCCN指南和欧洲ESMO指南，作为METex14突变晚期NSCLC的标准治疗。为提高药物可及性，印度、巴基斯坦等国已上市卡马替尼仿制药。以印度NATCO药厂生产的版本为例，单盒价格约为原研药的1/8，且剂型与原研药一致。这些仿制药通过WHO预认证，生物等效性达标，为发展中国家患者提供了更经济的治疗选择。随着全球仿制药市场的扩展，卡马替尼有望成为MET异常肺癌的“普惠型”靶向药物。
卡马替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。
