普托马尼 Pretomanid 为耐药结核病治疗提供全新口服选择

　　耐药结核病（MDR-TB/XDR-TB）长期困扰全球公共卫生体系，传统治疗方案依赖注射药物、疗程长达18-24个月，且患者因严重副作用（如肝损伤、听力下降）中断治疗的比例超过30%。普托马尼（Pretomanid）作为全球首款硝基咪唑类抗结核新药，通过全口服给药模式与独特作用机制，为耐药患者开辟了安全、便捷的治疗新路径。

　　突破性口服方案，重塑治疗体验

　　传统方案中，患者需每日接受肌肉注射链霉素或卡那霉素，疼痛与过敏反应导致依从性差。普托马尼与贝达喹啉、利奈唑胺组成BPaL方案，完全摒弃注射环节，患者每日仅需口服3种药物，疗程缩短至6个月。印度孟买28岁工程师拉杰夫的经历印证了这一变革：他在经历传统方案失败后，转用BPaL方案仅2个月，痰涂片即转阴，咳嗽、盗汗等症状显著缓解，且无需住院即可完成治疗。这种“家庭治疗”模式不仅减轻医疗负担，更让患者重归正常生活。

　　多靶点协同，破解耐药困局

　　普托马尼的核心优势在于其双重抗菌机制：一方面抑制分枝杆菌酸合成，破坏细菌细胞壁“铠甲”；另一方面在缺氧病灶中释放一氧化氮，阻断细菌呼吸链能量代谢。这种“双管齐下”的策略使其对休眠期结核菌同样有效。临床中，BPaL方案对传统药物耐药的XDR-TB患者治愈率超90%，远高于传统方案的50%-60%。新疆首例接受BPaL治疗的患者，治疗6个月后影像学显示肺部病灶明显吸收，生活质量大幅提升。

　　安全性优化，降低治疗风险

　　传统方案中，利福平、异烟肼等老药易引发肝毒性、周围神经病变，而BPaL方案通过剂量调整与个体化用药，显著降低了不良反应。例如，利奈唑胺的神经毒性可通过每周3次给药（而非每日2次）控制，周围神经病变发生率从传统方案的25%降至8%。医生建议定期监测肝肾功能、血常规，及时干预可确保90%以上患者完成全程治疗。

　　据悉，普托马尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。