巨细胞病毒（CMV）是免疫缺陷人群中最常见的机会性感染病原体之一，尤其在艾滋病患者和器官移植受体中，CMV感染可引发视网膜炎、肺炎、胃肠炎等严重并发症，甚至危及生命。传统治疗依赖静脉注射更昔洛韦，但需住院、操作复杂且并发症风险高。缬更昔洛韦（Valganciclovir）作为更昔洛韦的前体药物，通过口服即可转化为活性成分，显著提升了治疗的便捷性与依从性，已成为CMV感染的一线口服治疗方案。
缬更昔洛韦的核心优势在于其药代动力学特性。口服后，药物在肠道和肝脏酯酶作用下迅速水解为更昔洛韦，生物利用度较口服更昔洛韦提升10倍，血药浓度稳定且持久。对于艾滋病合并CMV视网膜炎患者，诱导期每日两次900mg口服，21天后转为每日一次900mg维持治疗，可有效控制视网膜炎症，减少视力丧失风险。临床实践中，患者无需长期住院，仅需门诊随访，极大降低了医疗成本与感染风险。
在安全性方面，缬更昔洛韦通过精准剂量调整平衡了疗效与毒性。对于肾功能不全患者，根据肌酐清除率分层调整剂量（如CrCl
25-39mL/min时每日一次450mg），避免了药物蓄积导致的骨髓抑制。尽管可能出现中性粒细胞减少、贫血等不良反应，但通过定期监测血常规并及时干预，风险可控。此外，其口服制剂避免了静脉注射相关的血栓、感染等并发症，尤其适合老年或基础疾病较多的患者。
缬更昔洛韦的适应症已覆盖CMV感染的全场景。除艾滋病相关视网膜炎外，它还可用于治疗CMV肺炎、胃肠炎等侵袭性感染，缩短发热时间并改善器官功能。对于先天性CMV感染的婴儿，在严格评估获益风险比后，口服缬更昔洛韦可抑制病毒活动，减轻神经系统损伤和听力丧失等后遗症。这种“全病程管理”能力，使其成为CMV感染治疗的基石药物。
据悉，缬更昔洛韦已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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