卡马替尼的“卓越疗效”，在临床实践中得到了充分验证。对于未经系统治疗的METex14跳跃突变NSCLC患者，卡马替尼一线治疗的客观缓解率（ORR）达68%，疾病控制率（DCR）高达98%，这意味着超过九成患者用药后肿瘤得到控制，近七成患者肿瘤显著缩小。对于接受过化疗或免疫治疗失败的患者，卡马替尼二线治疗的ORR仍达41%，为复发难治患者提供了“最后一道防线”。
卡马替尼的疗效优势，还体现在对脑转移患者的突破性控制。约37%的METex14突变NSCLC患者会发生脑转移，传统治疗因血脑屏障限制难以有效渗透。而卡马替尼作为小分子抑制剂，可高效通过血脑屏障，在脑部达到有效浓度。临床研究中，脑转移患者的颅内客观缓解率（iORR）达57%，其中32%的患者颅内病灶完全消失，且疗效持久，为这类预后极差的患者带来了生存希望。
国际权威指南已将卡马替尼列为METex14跳跃突变NSCLC的一线治疗首选。美国国家综合癌症网络（NCCN）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）等机构均明确推荐，对于基因检测确认METex14突变的患者，应优先选择卡马替尼单药治疗。这一推荐基于其疗效与安全性的双重优势：相比其他MET抑制剂，卡马替尼的外周水肿、肝毒性等副作用发生率更低，患者生活质量显著提升。
卡马替尼的“首选地位”，还得益于其用药便利性。每日两次口服的给药方式，避免了注射带来的痛苦与不便；同时，药物不受餐食影响，患者无需刻意调整饮食，进一步提升了治疗依从性。对于老年或合并基础疾病的患者，这种“友好”的用药模式，成为其坚持长期治疗的关键保障。
据悉，卡马替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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