艾德拉尼（Idelalisib）作为全球首款口服PI3Kδ抑制剂，为复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者提供了突破性治疗选择。其核心机制在于特异性抑制PI3Kδ亚基，阻断B细胞受体信号通路，诱导恶性B细胞凋亡并抑制增殖，同时对正常T细胞影响较小，形成“精准打击”效应。
在复发难治性CLL治疗中，艾德拉尼常与利妥昔单抗联用。III期Study
116试验显示，联合方案中位无进展生存期（PFS）达20.8个月，显著优于对照组的11.1个月，客观缓解率（ORR）提升至81%，其中12%患者达完全缓解。对于SLL患者，42例亚组分析显示ORR为58%，中位PFS达11个月，疗效持久。其优势在于口服给药便利性，尤其适用于高龄或合并症多的患者群体。
临床实践中，艾德拉尼对TP53突变患者疗效显著，ORR达89%，较传统化疗的67%有显著提升。但需警惕长期用药风险，III期研究中联合组24%患者因毒性停药，主要与感染、肝毒性相关。通过剂量调整（如从150mg
bid减至100mg
bid）和联合用药优化，可平衡疗效与安全性。例如，与奥滨尤妥珠单抗联用时，肝毒性发生率从18%降至9%，提示免疫原性降低可能减少不良反应。
据悉，艾德拉尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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