维莫德吉Vismodegib用法用量详解：局部晚期或转移性基底细胞癌患者的剂量方案

　　维莫德吉的标准化剂量方案为每日150mg口服一次，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。其用药设计兼顾疗效与安全性，适用于无法接受手术或放疗的局部晚期及转移性BCC患者。

　　剂量调整原则

　　肝肾功能不全：轻中度肝肾功能损伤患者无需调整剂量，但严重肝损伤（Child-Pugh C级）或终末期肾病患者禁用。

　　不良反应管理：若出现3级以上不良反应（如严重肌肉痉挛、持续性恶心呕吐），需暂停用药直至症状缓解至≤1级，随后以原剂量重启治疗。若中断治疗≤8周，无需调整剂量；超过8周则需重新评估病情后决定是否继续用药。

　　药物相互作用：维莫德吉为P-糖蛋白（P-gp）底物，与克拉霉素、红霉素等P-gp抑制剂联用可能增加血药浓度，需密切监测毒性反应。与质子泵抑制剂联用可能降低药物溶解度，建议避免同时使用。

　　特殊人群用药

　　老年患者：无需调整剂量，但需加强骨骼系统监测，预防跌倒风险。

　　儿童患者：仅限12岁以上青少年使用，需根据体表面积计算剂量，并定期评估生长板发育情况。

　　妊娠与哺乳期：妊娠女性禁用，哺乳期女性用药期间需停止哺乳。

　　治疗中断与重启

　　若因手术、感染等原因需中断治疗，应根据中断时长决定重启方案：

　　中断≤14天：直接恢复原剂量；

　　中断15-28天：前7天按75mg剂量过渡，随后恢复150mg；

　　中断＞28天：需重新评估病情后决定是否重启治疗。

　　维莫德吉的用药管理需结合个体化评估，通过定期监测不良反应、调整剂量方案及患者教育，可最大化治疗获益并降低风险。

　　据悉，维莫德吉已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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