普拉克索用法用量指南：帕金森病与不宁腿综合征的剂量调整

　　普拉克索（商品名Pexola）的剂量调整需根据适应症、疾病阶段及患者耐受性个体化制定，确保疗效与安全性的平衡。

　　帕金森病剂量方案

　　初始治疗：起始剂量0.375mg/日，分三次服用，每5-7天递增0.375mg，直至达到有效剂量。多数患者维持剂量为0.5-1.5mg/次，每日三次，最大日剂量4.5mg。

　　晚期患者调整：疾病后期左旋多巴疗效减退时，普拉克索日剂量＞1.5mg可能更有效，此时需同步减少左旋多巴用量以降低运动障碍风险。

　　停药原则：突然停药可能引发神经阻滞剂恶性综合征，需以每日减量0.75mg的速度逐渐停药，直至日剂量降至0.75mg后，改为每日减量0.375mg。

　　不宁腿综合征剂量方案

　　初始治疗：起始剂量0.125mg/日，睡前2-3小时服用，每4-7天递增0.125mg，多数患者维持剂量0.25-0.75mg/日，最大日剂量不超过0.75mg。

　　症状反弹处理：治疗中断后可能出现症状反弹，需重新评估是否继续用药。若需停药，可直接停用，但需监测症状恶化风险。

　　剂量调整关键原则

　　个体化滴定：根据年龄、肝肾功能、合并用药等因素调整剂量。肾功能不全者需根据肌酐清除率分层调整；肝功能不全者通常无需减量。

　　分次给药：帕金森病患者需将日剂量分三次服用，以维持血药浓度稳定；不宁腿综合征患者则采用单次睡前给药。

　　联用药物管理：与左旋多巴联用时，普拉克索剂量增加阶段需密切观察运动障碍，必要时减少左旋多巴用量；与西咪替丁等影响肾脏排泄的药物联用时，需降低普拉克索剂量。

　　用药依从性提示

　　漏服处理：若漏服时间＜12小时，需尽快补服；若＞12小时，则跳过漏服剂量，次日按原计划服药。避免因漏服导致剂量叠加或症状波动。

　　据悉，普拉克索已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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