丙型肝炎标准治疗方案：Maviret的服用周期与剂量调整原则

　　Maviret凭借其8周短疗程、高治愈率及泛基因型特性，已成为全球丙型肝炎治疗指南推荐的一线方案。其剂量设计严格遵循患者病理状态与治疗史，实现个体化精准治疗。

　　标准剂量方案

　　成人及12岁以上儿童采用固定剂量组合：每日1次，每次3片（含格卡瑞韦300mg+哌仑他韦120mg），需与食物同服以增强吸收。3-12岁儿童根据体重调整剂量，体重＜45kg者使用口服颗粒剂型，按50mg格卡瑞韦/20mg哌仑他韦/kg体重计算单次剂量，每日1次。

　　疗程动态调整机制

　　治疗周期根据基因型、肝硬化程度及既往治疗史三重维度动态调整：

　　基因型维度：基因1-6型初治患者疗程差异显著，无肝硬化者较代偿性肝硬化者缩短4周；

　　肝硬化维度：代偿性肝硬化患者疗程普遍延长，基因1-6型从8周延至12周，基因3型经治患者需16周；

　　治疗史维度：经NS5A抑制剂治疗失败的基因1型患者，疗程需从12周延长至16周，基因3型经含干扰素方案治疗者同样需16周疗程。

　　特殊人群用药规范

　　肝移植受者：术后患者采用12周标准疗程，无需因免疫抑制剂联用调整剂量；

　　肾功能不全：涵盖所有阶段慢性肾病患者，包括血液透析人群，无需剂量调整；

　　禁忌人群：中度（Child-Pugh B级）及重度肝功能不全（Child-Pugh C级）患者禁用，避免引发肝功能失代偿风险。

　　Maviret通过基因型全覆盖、疗程精准化及特殊人群用药规范，构建起丙型肝炎标准化治疗体系，为临床实现2030年消除病毒性肝炎公共卫生目标提供关键药物支持。

　　Maviret在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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