Maviret格卡瑞韦哌仑他韦说明书核心信息：涵盖基因型与药物相互作用

　　Maviret（格卡瑞韦哌仑他韦）作为全球首个泛基因型丙型肝炎直接抗病毒药物，其核心优势在于覆盖HCV全基因型（1-6型）的广谱抗病毒活性。该药物由NS3/4A蛋白酶抑制剂格卡瑞韦（100mg/片）与NS5A抑制剂哌仑他韦（40mg/片）组成，通过双重机制阻断病毒复制周期中的蛋白酶切割与RNA复制关键环节。

　　基因型适配性

　　Maviret适用于无肝硬化或代偿性肝硬化（Child-Pugh A级）的成人及3岁以上儿童患者。针对不同基因型，治疗方案呈现差异化：

　　初治患者：基因1-6型无肝硬化者疗程8周，代偿性肝硬化者延长至12周；

　　经治患者：基因1型未使用NS5A抑制剂者疗程12周，基因3型经含干扰素方案治疗者需16周；

　　特殊人群：肝/肾移植受者统一采用12周疗程，基因1型经NS5A抑制剂治疗者需16周。

　　药物相互作用管理

　　Maviret作为P-糖蛋白（P-gp）、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）及有机阴离子转运多肽（OATP）1B1/3抑制剂，可能显著影响合并用药浓度。临床需重点关注：

　　血药浓度升高风险：与地高辛、他克莫司等窄治疗窗药物联用时，需监测血药浓度并调整剂量；

　　疗效降低风险：卡马西平、依法韦仑及圣约翰草可诱导P-gp/CYP3A酶活性，导致Maviret血药浓度下降超50%，禁止联用；

　　肝酶监测：与辛伐他汀等HMG-CoA还原酶抑制剂联用时，需加强肝功能及肌酸激酶监测。

　　Maviret在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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