卡帕塞替尼哪些患者最合适使用，仿制药上市了吗？

　　核心适用人群

　　卡帕塞替尼是一种口服AKT抑制剂，适用于以下两类乳腺癌患者：

　　HR+/HER2-晚期乳腺癌且携带PIK3CA/AKT1/PTEN突变：约60%的内分泌耐药或CDK4/6抑制剂耐药患者存在此类突变，卡帕塞替尼可阻断PI3K/AKT信号通路异常激活，抑制肿瘤生长。

　　伴内脏或脑转移的耐药患者：对传统治疗无效的晚期患者，卡帕塞替尼联合氟维司群可显著延长无进展生存期（PFS），降低疾病进展风险。

　　特殊人群注意事项

　　孕妇与哺乳期女性：药物可能通过胎盘或乳汁影响胎儿/婴儿，治疗期间需严格避孕并暂停哺乳。

　　肝功能受损者：药物经肝脏代谢，中度肝功能不全患者需减量使用，重度患者禁用。

　　老年患者：需根据体能状态调整剂量，避免叠加其他肝毒性药物。

　　疗效与安全性平衡

　　在CAPItello-291研究中，卡帕塞替尼联合治疗组的中位PFS较安慰剂组要高，总生存率也有提升。常见副作用包括腹泻、皮疹和高血糖，多数可通过剂量调整或支持治疗控制。

　　据悉，卡帕塞替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。