瑞波西利作为CDK4/6抑制剂，通过阻断细胞周期蛋白D-CDK4/6复合物，显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。其标准用法为口服600mg每日一次，连续服用3周后停药1周（28天为一个周期），需与芳香化酶抑制剂（如来曲唑）或氟维司群联合使用。
疗效数据支持其一线治疗地位。MONALEESA-2研究显示，瑞波西利联合来曲唑治疗初治患者，中位PFS达25.3个月，较来曲唑单药（16.0个月）延长9.3个月，总生存期（OS）风险降低24%。对于内分泌治疗耐药患者，MONALEESA-3研究证实，瑞波西利联合氟维司群可使中位PFS从13.0个月延长至20.5个月，5年OS率提升至43.5%。
副作用管理需个体化。最常见的不良反应为中性粒细胞减少（发生率约70%），但3-4级中性粒细胞减少多为一过性，可通过剂量调整（如减至400mg或200mg）或使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）控制。其他需关注的不良反应包括肝功能异常（10%-15%）、QT间期延长（＜5%）及疲劳（20%-30%）。治疗前需评估基线心电图及肝功能，治疗期间每2-3个月复查一次。
瑞波西利仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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