奥拉帕尼作为首个获批的PARP抑制剂，通过“合成致死”机制精准打击DNA修复缺陷的肿瘤细胞，尤其对BRCA突变型卵巢癌疗效显著。
L-MOCA研究显示，亚洲铂敏感复发患者中位总生存期（OS）达54.4个月，42个月OS率近60%，其中BRCA突变患者中位OS未达到，HRD阳性患者中位OS达59.1个月。SOLO1研究进一步证实，新诊断晚期BRCA突变患者接受奥拉帕尼维持治疗，7年生存率达67%，中位无进展生存期（PFS）较安慰剂组延长36个月，疾病进展风险降低70%。适用人群包括铂敏感复发患者（无论BRCA状态）及新诊断晚期BRCA突变患者，尤其适用于HRD阳性或高风险复发患者。
奥拉帕尼仿制药已在孟加拉上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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